86%——国产新冠疫苗的第一个有效率数据出现了

年12月9日，阿联酋卫生和预防部发表声明宣布，已对国药集团中国生物北京生物制品研究所提交的三期临床试验数据进行了复核，并“正式注册”。

包含来自个国家的3.1万名志愿者的临床实验显示，这款中国生产的新冠病毒灭活疫苗对抗病毒感染的有效性为86%，中和抗体转阳率为99%，能%预防中度和重度的新冠肺炎病例。而且相关研究没有发现疫苗存在严重的安全隐患。

尽管还没有给出三期临床试验的详细结果，以及不确定这是否为该疫苗最终的总体效力数据，但毫无疑问的是，国药的疫苗成为了紧随辉瑞/BioNtech的mRNA疫苗（95%）、Moderna的mRNA疫苗(94.5%)、牛津/阿斯利康的腺病毒载体疫苗(70.4%)、俄罗斯疫苗(92%)之后，全球第五个公布三期临床试验有效率数据的疫苗，且数据远超50%的获批基准线。

在有效率相差不大的情况下，国药的灭活疫苗有存储和运输的优势——贮藏条件为2~8°C避光保存和运输。

这相比于辉瑞和Moderna的mRNA疫苗的深度冷藏要求，大大降低了储运的要求，提升了疫苗的可及性。

Moderna疫苗需要在零下20度存储运输，可保证6个月稳定。而辉瑞的疫苗要求更为苛刻，在零下70度储运，可维持6个月稳定；2-8度的环境下只能稳定5天。

最终还是需要等国药正式的官方数据发布。

11月25日，国药集团宣布，已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。

国家药监局方面正在加紧对国药这款疫苗提交的数据进行复核，随着阿方的批准，预计也将在一周左右公布。

东宁新增一例确诊，来源俄罗斯？

12月10日，东宁市新增1例新冠肺炎确诊病例。

患者孔某某，男，40岁，公司职工，安徽太和县人。12月9日，东宁海关核酸检测阳性，牡丹江市疾病预防控制中心核酸复核新冠病毒核酸检测阳性。

东宁区位优势独特，北距绥芬河市50公里，南距珲春市公里，距哈尔滨市公里，东与俄罗斯接壤，边境线长公里，距俄十月区24公里，距俄远东最大铁路编组站乌苏里斯克市53公里，距黑龙江省进入太平洋的最近出海口和俄远东最大旅游城市符拉迪沃斯托克市（海参崴）公里。

它处于中俄朝三角交界地带的中心。

它贯通陆海联运出海口、对接“龙江丝路带”最南端的节点城市和东北亚国际贸易大通道上的交通枢纽。

粉丝观点摘编：

显神：

新冠瘟疫令美欧诸多国家急得抓耳挠腮，悲观绝望。

新冠疫苗自然成为大家重见曙光的希望。所谓病急乱投医，新冠疫苗也就很难过多的在乎它的安全性。

尤其是轻飘、浮躁、轻狂、勃不可耐的欧美等西方人，这也是迫不及待地要在自己身上打上一针新冠疫苗。这对于一向稳重的中国人来说，实在又是一项人性优劣的评比。

咱们不必急，等白种人和与白种人一起生活的人们都打过一轮后，看看反应再说。其实，中国人的生活方式与中医药的配合从来都可以把各种病毒转化为诤友益友。

中国人从来都知道，你死我活的斗争从来就不是有效的求存方式，与自然和谐才是唯一的出路。

（来源于：凤凰网、八点健闻、东宁新闻等）