时间:2021/5/2来源:本站原创 作者:佚名 点击: 61 次

整理丨六七

共计10条简讯

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+政策简报

第四批国采各省正式启动报量

12月11日,山西省和四川省药械集采网接连发出第四批国采报量通知。这是自12月9日业内传出第四批国采品种名单后,首次官方正式发布的通知。根据集采报量通知的时间线,12月12日是各省正式启动采购量上报的时间。12月21日要完成报量,12月30日完成报量审核工作。(山西省、四川省药械集采网)

医保谈判即将开始

行业人士透露,年医保目录准入谈判定于12月14日至16日进行。由于今年由遴选制改申报制,且条件大大放宽,本轮国谈将有超种药品面临“灵魂砍价”。(健识局)

黑龙江绥芬河转入战时状态:非必要不出城

今日,绥芬河市新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控应急指挥部发布公告称,按疫情防控预案,绥芬河市立即转入战时状态,严格交通管制,非必要不出城;小区(村屯)封闭式管理;学校、幼儿园和培训机构临时停课。(绥芬河新冠疫情防控应急指挥部)

1+产经观察

阿斯利康亿美元收购Alexion

12月12日,阿斯利康与Alexion宣布达成最终收购协议。阿斯利康将以折合美元/股的价格收购Alexion,交易总额大约亿美元。双方公司董事会对此项收购已达成一致意见,交易预计在年第三季度完成,届时Alexion股东将拥有合并后新公司约15%的股份。(医药魔方)

葵花药业实控人关彦斌二审维持原判

11日,葵花药业披露实际控制人案件进展情况,实控人关彦斌犯故意杀人罪被判有期徒刑11年,二审法院维持原判。(葵花药业公告)

1+药闻医讯

中国新冠灭活疫苗在巴林获批上市

据巴林国家卫生监管局官方消息,在G42Healthcare(中国国药集团在中东和北非的独家经销商)提交了上市所需相关文件后,巴林国家卫生监管局已正式批准国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林王国注册上市。(环球时报)

诺华siRNA疗法获欧盟上市批准

12日,诺华宣布其siRNA疗法Leqvio(inclisiran)已获得欧盟委员会的批准,用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常。这是这款“first-in-class”疗法的全球首批。值得一提的是,在初始注射及第三个月的注射治疗后,患者有望每年仅接受两次治疗,就降低其“坏胆固醇”的水平。(药明康德)

20多年来原发性HLH治疗重大突破!依帕伐单抗中国提交上市申请

根据CDE

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